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FDA aprueba uso de selpercatinib (Retevmo®), –primer inhibidor RET– para adultos con cáncer sólido avanzado o metastásico.
La FDA otorgó aprobación para el producto oncológico selpercatinib (Retevmo®, Eli Lilly), 40 y 80 mg/d en cápsulas para uso en adultos con tumor sólido localmente avanzado o metastásico. Además de una aprobación agnóstica –o sea para tumores sin precisar tipo–, incluyó una aprobación tradicional para tumores pulmonares de células no pequeñas (NSCLC) con una fusión RET que se haya (...)

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