Noticias e información médica
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Se conceden primeros decretos para frenar éxodo de médicos.
El Gobernador de Puerto Rico, Dr. Ricardo Roselló Nevares, anunció la concesión de los primeros decretos de créditos contributivos a miembros de la clase médica como parte de la estrategia del programa que busca retener a los médicos trabajando en Puerto Rico. Como parte de la primera fase de este proyecto, ya se concedieron 132 decretos. Todo médico que reciba este decreto debe trabajar por lo menos 180 horas al año en servicio comunitario sin recibir remuneración por ello. El periodo de vigencia del decreto es de 15 años desde la fecha de su expedición.
MMM y Grupo HIMA-San Pablo suscriben alianza para ampliar servicios médicos.
Los Hospitales HIMA San Pablo comunicaron la firma de un convenio con la aseguradora MMM Healthcare (MMM) en el que el sistema hospitalario con instalaciones localizadas en Caguas, Humacao, Fajardo y Cupey se convierte nuevamente en proveedor del plan de salud. Por medio de esta alianza la aseguradora ofrece a sus afiliados la ampliación de los servicios en esas cuatro regiones de Puerto Rico. González anunció además, que se estará habilitando una nueva Unidad Dorada en la instalación de HIMA Caguas para los afiliados de MMM. Esta Unidad provee un piso de habitaciones exclusivas para los afiliados de MMM. Allí, además de proveer instalaciones únicas, personal adiestrado ayudará en los procesos de ingreso y altas a los afiliados de MMM.
Se anuncia la aprobación por la FDA de tofacitinib (Xeljanz® y Xeljanz® XR) para el tratamiento de la artritis psoriásica activa.
La FDA aprobó el uso de tofacitinib (Xeljanz® 5 mg, dos al día; y Xeljanz® XR 11 mg, de Pfizer Inc.) para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa que, a su vez, tengan una respuesta inadecuada al metotrexato o algún otro medicamento antirreumático modificador de la enfermedad (DMARDs). Tofacitinib es el primer y único inhibidor de la quinasa Janus aprobado por la FDA, tanto para artritis reumatoide moderada a severa, así como para artritis psoriásica. La aprobación de la FDA se basó en los estudios OPAL, con resultados publicados en octubre de 2017 en el New England Journal of Medicine. En estos estudios se demostró una respuesta significativamente superior a la de los pacientes que recibieron placebo (p<0.05) a los tres meses de tratamiento. El perfil de seguridad observado en pacientes con artritis psoriásica activa fue consistente con el observado en pacientes tratados con artritis reumatoide. Las reacciones adversas ocurrieron en cerca del 3% de los pacientes, siendo las más comunes nasofaringitis, infección respiratoria alta, cefalea y diarrea. Las limitaciones en su uso incluyen la recomendaciones de no utilizarlo en combinación con DMARDs o con fármacos inmunosupresores. También hay riesgo de desarrollar una infección, lo que puede llevar a suprimir la medicación. Por esto último es importante evaluar y descartar infección o infección latente de tuberculosis, así como algunas enfermedades virales como herpes zoster. También se debe considerar riesgo de malignidad o de enfermedad linfoproliferativa.
